在欧洲，连日来已有包括奥地利、丹麦、挪威、冰岛、意大利、西班牙、保加利亚、爱沙尼亚、立陶宛、拉脱维亚、卢森堡等国宣布暂停接种阿斯利康疫苗。

• 当地时间7日，奥地利联邦卫生安全部门在其官网指出，出现一名接种者凝血异常死亡，暂停接种同一个批次的阿斯利康疫苗。

• 当地时间11日，丹麦、挪威和冰岛分别宣布，由于发生民众接种英国阿斯利康公司生产的新冠疫苗后出现血栓的事件，暂停接种阿斯利康疫苗。丹麦卫生部门表示，该国一名接种者死亡。

• 当地时间11日，由于意大利西西里岛出现接种阿斯利康疫苗后死亡事件，意药监局决定暂停使用同一批次的阿斯利康疫苗。据意大利媒体报道，该批次疫苗共约50万剂，已在意全国分发。

△当地时间9日，西西里岛一名43岁的士兵注射了第一剂阿斯利康疫苗，于10日在家中因心脏骤停身亡。

• 当地时间12日，保加利亚暂停接种阿斯利康疫苗。保加利亚总理鲍里索夫表示，在欧洲药品管理局发布书面声明保证阿斯利康疫苗安全之前，将保持暂停接种阿斯利康疫苗状态。

• 当地时间12日，西班牙多个大区相继宣布暂停阿斯利康新冠疫苗的接种工作，其中包括卡斯蒂利亚-莱昂，安达卢西亚，加纳利，阿斯图里亚斯等大区。

      此外，受欧洲多国暂停接种阿斯利康新冠疫苗事件影响，泰国政府12日宣布将暂缓原定于当天开始的阿斯利康新冠疫苗接种计划。  

阿斯利康公司：没有证据表明疫苗接种者患血栓风险增加

      当地时间12日，英国阿斯利康公司在一份声明中表示，他们的安全数据分析显示，没有证据表明阿斯利康疫苗的接种者患血栓或肺栓塞的风险会增加。阿斯利康公司还表示，将全力支持正在进行的相关调查。

世卫组织：正在评估阿斯利康疫苗安全性

      同日，世卫组织总干事谭德塞表示，世卫组织已获悉一些国家暂停接种阿斯利康疫苗。世卫组织全球疫苗安全咨询委员会正在认真评估阿斯利康疫苗安全性，充分了解后将立即通报调查结果，以及是否会修改阿斯利康疫苗使用建议。

欧洲药品管理局：将过敏反应列入阿斯利康疫苗副作用清单 

      当地时间12日，欧洲药品管理局在一份声明中称，该机构的药物警戒风险评估委员会“已建议更新阿斯利康新冠疫苗的产品信息，将过敏反应列入副作用清单中”。

      此次产品信息更新，基于对英国约500万例疫苗接种中出现的41份疑似过敏反应报告的审查。在对数据进行仔细审查后，药物警戒风险评估委员会认为，报告中的一些过敏反应可能与疫苗相关。