新发现924例！中疾控最新通报

2023-4-30 13:45| 发布者: 如风

摘要: 4月29日，中国疾控中心公布全国新型冠状病毒感染疫情最新情况。对比4月22日中疾控公布数据，4月21日至4月27日，新发现本土重点关注变异株924例。2022年12月9日以来，各省份报告人群新冠病毒核酸检测阳性数及阳性率呈 ...

4月29日，中国疾控中心公布全国新型冠状病毒感染疫情最新情况。对比4月22日中疾控公布数据，4月21日至4月27日，新发现本土重点关注变异株924例。

2022年12月9日以来，各省份报告人群新冠病毒核酸检测阳性数及阳性率呈现先增加后降低趋势，阳性人数12月22日达到高峰（694万）后波动下降，2023年4月20日降至2661例，近1周（4月21日至4月27日）呈上升趋势，4月27日增至6752例；检测阳性率2022年12月25日达高峰（29.2%）后波动下降，近1周（2023年4月21日至4月27日）波动增加，4月27日为4.4%。

2022年9月至12月上旬，全国流感哨点医院每周流感样病例（体温≥38℃，伴咳嗽或咽痛之一）数量稳定在10万左右，流感样病例占门（急）诊就诊人数比值在2.7%至3.6%区间波动。4月17日至23日流感病毒阳性率下降至27.7%。

2022年12月1日至2023年4月27日，全国共报送35089例本土病例新冠病毒基因组有效序列，均为奥密克戎变异株，涵盖134个进化分支。

主要流行株为BA.5.2及其亚分支（构成比62.2%）和BF.7及其亚分支（构成比32.3%）等。其中——

BA.5.2及其亚分支包括

DY.2（18.8%）、

DY.4（11.2%）、

BA.5.2.48（10.9%）、

DY.1（8.3%）、

DY.3（5.3%）

BA.5.2.49（3.4%）等；

BF.7及其亚分支包括

BF.7.14（22.0%）、

BF.7.14.1（3.6%）、

BF.7.14.5（2.8%）、

BF.7.14.4（2.4%）、

BF.7.14.3（0.4%）

BF.7.14.2（0.4%）等。

共监测到本土重点关注变异株1527例，其中13个分支（已标蓝）为首次检测到——

4例BQ.1、5例BQ.1.1、

34例BQ.1.1.13、1例BQ.1.1.17、

1例BQ.1.1.18、1例BQ.1.1.35、

1例BQ.1.1.38、1例BQ.1.1.46、

1例BQ.1.1.53、2例BQ.1.1.66、

1例BQ.1.1.69、8例BQ.1.2、

1例BQ.1.23、2例BQ.1.8、

2例CH.1.1、6例CH.1.1.1、

1例CH.1.1.11、2例CH.1.1.17、

1例DT.2、1例EA.1、

4例EG.1、3例EL.1、

7例EM.1、1例ET.1、

10例EU.1.1、3例FB.1、

1例FD.2、6例FE.1、

7例XBB、6例XBB.1、

5例XBB.1.11.1、1例XBB.1.12、

13例XBB.1.15、116例XBB.1.16、

43例XBB.1.16.1、21例XBB.1.17.1、

1例XBB.1.19、70例XBB.1.19.1、

5例XBB.1.22、103例XBB.1.22.1、

2例XBB.1.22.2、1例XBB.1.23、

10例XBB.1.24、1例XBB.1.4、

248例XBB.1.5、1例XBB.1.5.1、

6例XBB.1.5.11、16例XBB.1.5.12、

1例XBB.1.5.13、35例XBB.1.5.15、

2例XBB.1.5.16、2例XBB.1.5.17、

1例XBB.1.5.2、1例XBB.1.5.20、

1例XBB.1.5.21、8例XBB.1.5.23、

51例XBB.1.5.24、1例XBB.1.5.28、

2例XBB.1.5.32、5例XBB.1.5.35、

2例XBB.1.5.36、1例XBB.1.5.5、

3例XBB.1.5.7、2例XBB.1.9、

540例XBB.1.9.1、53例XBB.1.9.2、

1例XBB.1.9.3、1例XBB.1.9.5、

23例XBB.2.3、1例XBB.2.3.2、

1例XBB.2.4、2例XBB.3。

对比4月22日中疾控公布数据，4月21日至4月27日，被称为“大角星”的XBB.1.16被检测到新增74例，XBB.1.22.1被检测到新增81例，XBB.1.5被检测到新增139例，XBB.1.9.1被检测到新增377例。

4月26日，在国务院联防联控机制新闻发布会上，中国疾控中心病毒病所研究员陈操介绍，世卫组织认为目前证据显示，XBB.1.16的全球流行风险低于XBB.1.5。同时在XBB.1.16主要流行的国家和人群中，世卫组织发现XBB.1.16具备了一定的传播优势，也观察到XBB.1.16与XBB.1.5具有相当的免疫逃逸能力，但没有发现因感染XBB.1.16而导致重症入院和死亡增加的报道。

陈操表示，XBB.1.16与其他奥密克戎亚分支相比，也没有看到疾病严重程度增加的相关报道。中疾控将密切关注和分析XBB.1.16未来的变化走势。

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