央视记者从天津市市场监管部门了解到，被总台3·15晚会曝光的灏麟（天津）生物科技有限公司因涉嫌虚假宣传，近日被天津市市场监管部门罚款200万，并被吊销营业执照。 行政处罚决定书显示，经核查，当事人所提供的证据材料无法证明其销售的“轻”系列产品具有宣传所述的功效，属于对所售商品功能进行虚假的商业宣传，该行为对消费者和其他经营者的购买决策产生实质性影响，依法应当认定为虚假宣传违法行为。 此前报道
3月15日晚，央视3·15晚会曝光，有公司将没有国家批准、没有通过任何临床试验、没有任何疗效数据的所谓“外泌体”，包装成“包治百病”的“神药”，甚至用“借台代打”的方式注射进了患者的身体里。 据央视报道，有些公司存在着虚假宣传的行为，他们对自家生产的“外泌体”产品，不仅宣传可以美容抗衰，甚至还夸张到可以治疗多种疾病。西南某市的一家婕波噻尔生物科技有限公司负责人谭总告诉记者，他们在用“外泌体”治疗疾病。在谭总的介绍中，癫痫、关节炎、糖尿病这些疾病通过输入“外泌体”都可以解决。看到记者将信将疑，谭总直接从冰箱里拿出了所谓的医用级别外泌体冷冻原液，向记者进行展示，物品包装上没有任何产品信息，妥妥的“三无”产品。将“三无”产品伪装成“技术服务”，“外泌体”就这样流入了市场。 谭总还表示，因为他们公司没有医疗资质，所以“外泌体”的注射，只能找医疗机构进行合作，业内管这种操作方式叫“借台代打”。就这样，没有国家批准、没有通过任何临床试验、没有任何疗效数据的所谓“外泌体”，被这些企业包装成“包治百病”的“神药”，甚至用“借台代打”的方式注射进了患者的身体里。这桩生意利润相当可观，她介绍：“第一次用1500亿（颗粒数），第二次用2000亿（颗粒数），第三次用2500亿（颗粒数）。这样循序渐进，总共用6000亿（颗粒数），收6万元。”
市场监管部门工作人员和警方工作人员正在现场查处记者查询发现，婕波噻尔生物科技有限公司位于四川天府新区华阳街道西寺路。3月15日晚10时许，极目新闻记者来到该公司，看到市场监管部门工作人员和警方工作人员正在现场查处。现场市场监管局工作人员表示，不便透露情况。 以外泌体命名的公司多达百余家另有相关专利千余项记者注意到，天眼查APP显示，在搜索栏中输入“外泌体”，出现1300多条相关结果，其中包含1100多项相关专利、100多个商标，另有100多家公司名称中则直接包含外泌体，如某某外泌体科技有限公司，这些公司中注册资金最高的达3700多万。 据央视财经报道，记者查询得知，2025年6月，国家药品监督管理局药品审评中心发布征求意见稿，将具有治疗功能、依靠活性成分发挥作用的外泌体，纳入药品监管，但这也仅仅是一个意见征求稿。目的也是管控这样的物质进入社会，被滥用或错误使用，截至目前，我国并没有任何外泌体药品获得上市销售批准。 为了解具体的情况，315晚会记者根据消费者提供的信息，在市场上找到了一款“外泌体”产品“轻澄”。其生产商灏麟（天津）生物科技有限公司的工作人员告诉记者，他家生产的这款产品，主要成分就是“外泌体”，但为了躲避市场监管，他们“套”用了胶原蛋白的许可证。 套证生产、违规添加、违规销售，但这并不是“外泌体”乱象的全貌。市场还有些公司存在着虚假宣传的行为，他们对自家生产的“外泌体”产品，不仅宣传可以美容抗衰，甚至还夸张到可以治疗多种疾病！在西南某市的一家婕波噻尔生物科技有限公司，公司负责人谭总直言不讳地告诉记者，他们在用“外泌体”治疗疾病。在谭总的介绍中，癫痫、关节炎、糖尿病这些疾病通过输入“外泌体”都可以解决。看到记者将信将疑，谭总直接从冰箱里拿出了所谓的医用级别外泌体冷冻原液，向记者进行展示，物品包装上没有任何产品信息，妥妥的“三无”产品。将“三无”产品伪装成“技术服务”，“外泌体”就这样流入了市场。 谭总还告诉记者，因为他们公司没有医疗资质，所以“外泌体”的注射，只能找医疗机构进行合作，业内管这种操作方式叫“借台代打”。就这样，没有国家批准、没有通过任何临床试验、没有任何疗效数据的所谓“外泌体”，被这些企业包装成“包治百病”的“神药”，甚至用“借台代打”的方式注射进了患者的身体里，而这桩生意，利润是相当的可观。谭总介绍：“第一次用1500亿（颗粒数），第二次用2000亿（颗粒数），第三次用2500亿（颗粒数）。这样循序渐进，总共用6000亿（颗粒数），收6万元。”与此同时，网络上也充斥着大量消费者关于“外泌体抗衰”的投诉和吐槽：“我就做了外泌体，结果全脸感染，严重痤疮”“我打了，然后过敏了，烂脸三个月”“几乎是毫无效果，骗钱的”。 外泌体在医疗界和学术界，其作用机理、临床测试等多项医学程序上，尚不能明确。但在市场上已经大量套证生产、违规添加、违规销售，在医美行业广泛滥用，导致诸多消费者受到身体伤害。天眼查天眼风险显示，从事医美相关的业务企业中，2.06%的相关企业曾出现法律诉讼，1.91%的相关企业曾出现经营异常，2.12%的相关企业曾出现行政处罚。天眼查深度风险数据显示，0.17%的相关企业出现被执行人信息。 清华大学药学院研究员杨悦表示：所有的医疗技术和药品在人体使用之前，都需要进行前期非常严格的药学研究、临床研究。通过这样一个严格过程去验证医疗技术和药品的安全性和有效性。没有经过药品监管部门的批准就用在人体上，可能会有一些风险。这个产品打到人身体上之后，会导致人体器官和功能损害，甚至是永久损害。
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