据悉，2025年10月底，万小艳因持续高烧就医，确诊罕见的EB嗜血综合症，该疾病为免疫系统失控的罕见重病，典型症状为持续高热、血细胞减少、肝脾肿大，对抗生素无效，病情进展极快，死亡率高。

今年1月7日，万小艳配型成功，进仓前一天病情急转直下，器官功能快速衰竭，经医生全力抢救无效去世。

据悉，万小艳的姐姐为妹妹悲痛发文：“愿天堂没有疾病，愿你依旧能穿着舞鞋，跳最爱的舞。”

网友们纷纷

在评论区留言悼念

有网友表示

"痛心！太年轻太可惜了"

也有网友分享

身边的亲人因该病

短时间内就不幸离世了

还有网友

为她的丈夫点赞

公开资料显示，EB病毒相关噬血细胞综合征（EBV-HLH）是由EB病毒感染触发的一种严重免疫过度反应性疾病，属于噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）的一种类型。

其核心特征是免疫系统异常活化，导致大量细胞因子释放（细胞因子风暴），引发高热、血细胞减少、肝脾肿大等全身症状，病情凶险且进展快，需及时诊断和治疗。

据福建卫生报介绍，危重症的噬血细胞综合征患者一年之内死亡率大约为60%；治疗四周之内如果没有取得很好疗效，这部分病人大都在发病三个月内死亡。

有明确的家族遗传和（或）基因突变，通常在幼年时发病。近亲结婚可能导致下一代患原发性噬血细胞综合征。

致病因素有多种，最常见的致病因素是感染，特别是病毒性感染，而病毒性感染中以EB病毒感染最为常见；

第二个致病因素是肿瘤，以淋巴瘤为主，另外，自身免疫性疾病、器官移植、妊娠等都有可能导致噬血细胞综合征等，有些患者甚至无法找出病因。

第一，不明原因的发热，如发烧一两周，但找不到细菌感染灶，找不到感染病毒；

第二，不明原因的肝功能损害，即出现了肝功能异常，但是找不到具体原因；

第三，不明原因的血细胞减少，如出现贫血，白细胞、血小板减少，经过各种骨髓穿刺等检查，仍然不能判断是哪种血液系统疾病导致的。

噬血细胞综合征

早诊断早治疗十分关键

如果出现以上相关症状

务必及时就医

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